Laktoositalumatus esineb kahes vormis. Primaarne laktoositalumatus on geneetiliselt päritav, sõltudes vanusest ja avaldub tavaliselt 5 ja 20 eluaasta vahel. Tavaliselt säilib 50–70% laktaasi aktiivsusest. Haigus ei ole ravitav.
Sekundaarne laktoositalumatus on tingitud peensoole ajutistest kahjustustest, mis võib omakorda olla tekkinud alatoitumise, tsöliaakia, peensoolepõletiku, gastroenteriidi või teiste haiguste tagajärjel. Sekundaarset laktaasidefitsiiti esineb ka soolehaiguste järel beebidel ja väikelastel. Haigusnähud kaovad tavaliselt 2–4 nädala jooksul.
Laktoosi geenitesti abil saab hinnata pärilikku eelsoodumust primaarse laktoositalumatuse tekkeks.
Genorama geenitesti valmimisaeg: 10 tööpäevaTegime blogija Ingel Priile meie kontoris NutriSmart toidutalumatuse testi ning filmisime kogu protsessi
Alates novembrist saab meie kaudu tellida ViaNaturale tsütoteste, mille puhul jälgitakse mikroskoobi all toiduainete mõju eeskätt valgetele verelibledele ehk leukotsüütidele
