Laktoositalumatus esineb kahes vormis. Primaarne laktoositalumatus on geneetiliselt päritav, sõltudes vanusest ja avaldub tavaliselt 5 ja 20 eluaasta vahel. Tavaliselt säilib 50–70% laktaasi aktiivsusest. Haigus ei ole ravitav.
Sekundaarne laktoositalumatus on tingitud peensoole ajutistest kahjustustest, mis võib omakorda olla tekkinud alatoitumise, tsöliaakia, peensoolepõletiku, gastroenteriidi või teiste haiguste tagajärjel. Sekundaarset laktaasidefitsiiti esineb ka soolehaiguste järel beebidel ja väikelastel. Haigusnähud kaovad tavaliselt 2–4 nädala jooksul.
Laktoosi geenitesti abil saab hinnata pärilikku eelsoodumust primaarse laktoositalumatuse tekkeks.
Aasta lõpuni kehtib kõikidele Sports Gene geenitestidele soodushind
Eriolukorra väljakuulutamisega pikenevad meie testide tegemise tähtajad.